Prorogato al 18 novembre 2017 il bando di concorso per “Uno sguardo raro”, primo e unico festival cinematografico al mondo dedicato alle malattie rare, alla sua terza edizione, che si terrà a Roma, presso la Casa del Cinema, il 10 e 11 febbraio 2018, a ingresso gratuito.
Il bando, a iscrizione gratuita, è aperto a professionisti e non professionisti per cortometraggi, cortometraggi Under 30, documentari, spot e cortissimi realizzati con Smartphone e Tablet, ha come tema quello del mondo delle malattie rare descritto da diverse angolazioni che saranno giudicati e premiati da una giuria di prestigio presieduta dalla regista Cinzia TH Torrini. Tutte le informazioni sul bando e sul festival al link http://ift.tt/2lOGJ7O
Il festival, che lancerà le celebrazioni della Giornata delle Malattie Rare 2018, vede la direzione artistica di Claudia Crisafio e la vicedirezione di Serena Bartezzati, rispettivamente presidente e vicepresidente della Nove Produzioni, che produce il festival in collaborazione con UNIAMO FIMR onlus, la Federazione che raccoglie oltre 100 associazioni pazienti di malattia rara in Italia e in gemellaggio con il concorso “Il Volo di Pegaso” del Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità. Raccontare cosa significa vivere in modo diverso, accompagnati da difficoltà e, spesso, dal dolore è sempre difficile. I malati rari e le associazioni pazienti che li affiancano nel loro percorso quotidiano, fatto di piccole e grandi conquiste, hanno raccolto la sfida e negli anni hanno prodotto delle opere in cui aprono il loro complesso universo al pubblico. Il festival internazionale “Uno Sguardo Raro” nasce per dare spazio a queste narrazioni e stimolare una riflessione su come si stia evolvendo il registro di comunicazione di questo particolare tema.
“L'obiettivo – sottolinea la direzione artistica - è quello di promuovere le migliori opere video sulle malattie rare per creare un punto d'incontro solidale tra il mondo del cinema e questo mondo e dare un impulso alla produzione di nuovi registri di comunicazione visiva sul tema. Un punto di partenza per raccontare come l'esperienza di chi ha già lottato e magari raggiunto qualche vittoria, sia una ricchezza da condividere. La nostra missione diventa quindi trasformare l'invisibilità dei malati rari in visibilità”. 'Lo Sguardo Raro 2018' è realizzato in collaborazione con l'Istituto Superiore di Sanità, la Casa del Cinema di Roma, Uniamo Fimr Onlus, le associazioni di cinema Anac e 100 autori, la Federazione Europea delle malattie rare Eurordis, in gemellaggio con il concorso artistico-letterario dell'Istituto Superiore di Sanità e del Centro Nazionale Malattie Rare 'Il Volo di Pegaso', il Perugia Social Photo Fest e il patrocinio di Ferpi e Agis Scuola.
Le malattie rare
In Europa una malattia è definita rara quando colpisce meno 1 persona ogni 5mila, ma il numero delle patologie è di circa 8mila. Si calcola che in Europa gli affetti da una patologia rara siano circa 30 milioni. In Italia sono 670mila le persone ufficialmente registrate come 'malate rare', ma si stima che siano circa un milione e mezzo, un numero che aumenta molto considerando i familiari coinvolti nell'assistenza. Molte sono malattie complesse, gravi, degenerative e invalidanti, fattori che possono portare all'impoverimento della famiglia, al suo isolamento e al suo sfaldamento. Alcune patologie, però, con una diagnosi precoce e adeguati trattamenti, consentono una buona qualità di vita.
Per informazioni, per il bando completo e iscrizioni al festival
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info@unosguardoraro.org
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cell. 392 0612821
Ufficio Stampa
Carlo Dutto
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